SLV319 thuộc về một nhóm tác nhân mới gọi là chất đối kháng CB1, hoạt động bằng cách ngăn chặn thụ thể cannabinoid loại 1 (CB1). Nó được phát triển để điều trị béo phì và các rối loạn chuyển hóa khác.

Secretin porcine kích thích tuyến tụy và dịch tiết dạ dày để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn chức năng ngoại tiết tuyến tụy và chẩn đoán bệnh viêm dạ dày.

_Sarracenia purpurea_, thường được gọi là cây bình tím, cây bình bắc, vớ rùa, hay hoa yên ngựa, là một loài cây ăn thịt lâu năm trong họ _Sarraceniaceae_. _Sarracenia purpurea_ thu hút và bẫy côn trùng trong bình, hoặc lá hợp nhất, để tiêu thụ nitơ trong quá trình tiêu hóa [A32509]. Nó được phân phối rộng rãi trên khắp Bắc Mỹ và đã được sử dụng như một loại thảo dược truyền thống trong nhiều cộng đồng thổ dân [A32509, A32510]. Nó được sử dụng như một loại thuốc giảm đau dạng tiêm và trong thế kỷ 19, _Sarracenia purpurea_ đã được sử dụng như một phương pháp điều trị bệnh đậu mùa [A32509]. Các hợp chất được chiết xuất từ _Sarracenia purpurea_ bao gồm glycoside phenolic, flavonoid glycoside và iridoids. _In vitro_, có bằng chứng về sự tăng cường glucose của glycoside với các đặc tính trị đái tháo đường tiềm năng [A32510]. Bảo vệ tế bào trong một mô hình in vitro của bệnh thần kinh tiểu đường cũng đã được nghiên cứu. Tuy nhiên, việc sử dụng chiết xuất Sarracenia Purpurea trong môi trường lâm sàng còn hạn chế.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Selenium 

Loại thuốc

Bổ sung khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền: 10 mcg/mL, 40 mcg/mL, 60 mcg/mL

Pixantrone là một chất xen kẽ aza-anthracenedione và DNA có tác dụng ức chế topoisomerase II. Nó có cấu trúc tương tự như anthracycline như mitoxantrone, nhưng tác dụng ít độc hơn đối với mô tim. [2] Các tác dụng gây độc tim mạch thấp hơn của pixantrone có thể được giải thích, một phần, bởi sự không hoạt động oxy hóa khử của nó [3]. Pixantrone không liên kết sắt và thúc đẩy sự hình thành các loài oxy phản ứng ở mức độ thấp hơn so với các anthracycline khác. Nó cũng ức chế sự hình thành doxorubicinol trong cơ tim người. [3] Kết quả là, nó được cho là ít gây độc cho tim trong khi vẫn phát huy hiệu quả. Pixantrone được thiết kế để điều trị ung thư hạch không Hodgkin (NHL) tái phát hoặc khó chữa ở những bệnh nhân đã thất bại trong hai đợt điều trị trước đó. [2] Đối với những bệnh nhân bị NHL, các phương pháp điều trị đầu tiên bao gồm anthracycline có chứa các phương pháp điều trị đa thuốc mà không may được biết là gây tổn thương mô cơ tim không hồi phục. Bệnh nhân chịu lửa để điều trị, hoặc những người tái phát, không được khuyến khích sử dụng anthracycline thêm do nhiễm độc tim tích lũy. Pixantrone dimaleate, tiêm tĩnh mạch, được thiết kế bởi Cell Therapeutics Incorporated như một liệu pháp dòng thứ hai thay thế trong NHL chịu lửa hoặc tái phát. Nó hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm giai đoạn III. [2] Mặc dù pixantrone chưa nhận được sự chấp thuận của FDA tại Hoa Kỳ, nhưng nó đã được Liên minh châu Âu cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện. Sự chấp thuận có điều kiện đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp sau khi thử nghiệm NHT giai đoạn III cho bệnh nhân mắc NHL cho thấy pixantrone có thể chịu đựng được và nó dẫn đến tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và sống sót không tiến triển so với các thuốc hóa trị đơn lẻ khác. Tuy nhiên, đáng chú ý là thử nghiệm EXTEND đã bị dừng sớm, để lại ý nghĩa thống kê của các kết quả được đề cập. Dựa trên sự không chắc chắn này, vào năm 2009, FDA cuối cùng đã từ chối đơn đăng ký ban đầu của Cell Ther Treatment để tăng tốc phê duyệt cho sử dụng pixantrone trong NHL tái phát hoặc khó chữa. Một thử nghiệm giai đoạn III khác, PIX-R, hiện đang được tiến hành để làm rõ vị trí pixantrones trong trị liệu. Nó sẽ so sánh hiệu quả của pixantrone với gemcitabine. [2]

Poliglusam, còn được gọi là chitosan, là một polysacarit tuyến tính bao gồm phân phối ngẫu nhiên distributed- (1 → 4) D-glucosamine (đơn vị khử acetyl) và N-acetyl-D-glucosamine (đơn vị acetylated) [Wikipedia]. Poliglusam xuất hiện tự nhiên được tìm thấy trong thành tế bào của nấm, đất và trầm tích nơi nó được tạo ra từ sự thoái hóa của chitin gây ra bởi một số nhóm vi khuẩn sản xuất enzyme deacetylase hoặc chitosanase [L999]. Để so sánh, poliglusam thương mại có nguồn gốc từ deacetyl hóa chitin có trong vỏ của các loài giáp xác biển khác nhau như tôm [L999]. Là một nguồn giàu chất xơ, chitosan được sử dụng làm nguyên liệu thực phẩm hoặc phụ gia. Nó cũng được báo cáo là có ảnh hưởng đến tập hợp protein, khả năng nhũ hóa, khả năng tạo màng, khả năng làm rõ và khả năng hấp thụ axit béo [L999]. Ngoài ra, chitosan cũng thể hiện các hoạt động chống vi trùng và chống oxy hóa.

Kháng nguyên Polaguirus type 3 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 3 (Saukett) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt do loại 3 gây ra và virus bại liệt loại 3 bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

PF-00610355 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi, Moxifloxacin, Bệnh phổi, Hen suyễn, Bệnh phế quản và Bệnh phế quản, trong số những người khác.

Samarium 153 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Đau, Ung thư phổi, Ung thư vú, Ung thư tuyến tiền liệt và Ung thư Di căn.

Chiết xuất dị ứng Sarocladiumrictum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở dạng tự nhiên là đồng phân L. Nó được tổng hợp từ glycine hoặc threonine. Nó tham gia vào quá trình sinh tổng hợp purin; pyrimidin; và các axit amin khác.

Một axit monocarboxylic cấu trúc của axit butyric được thay thế bằng một nhóm phenyl ở C-4. Nó là một chất ức chế histone deacetylase hiển thị hoạt động chống ung thư. Nó ức chế sự tăng sinh tế bào, xâm lấn và di chuyển và gây ra apoptosis trong các tế bào u thần kinh đệm. Nó cũng ức chế quá trình isoprenyl hóa protein, làm cạn kiệt glutamine trong huyết tương, làm tăng sản xuất huyết sắc tố của thai nhi thông qua hoạt động phiên mã của gen γ-globin và ảnh hưởng đến hoạt hóa hPPARγ.